Si fa seguito alla quality defect notification inviata in data 17 febbraio 2023 relativa al difetto di qualità
‘QD2023-017 V Arti-Cell Forte Defective Product Report Arti-Cell Forte’ trasmessa dalla European Medicines Agency.
Come riportato nella comunicazione, il difetto di qualità è dovuto alla rilevazione, in data 6 dicembre 2022, della positività di un cavallo donatore (DH41) al Parvovirus equino che ha potenzialmente
impattato differenti lotti dei seguenti medicinali

Arti-cell forte sospensione iniettabile per cavalli
A.I.C. n 105389011 – F2703104 – febbraio 2024

Renutend sospensione iniettabile per cavalli
A.I.C. n. 105688016 – T36093/05 – T36103/04 – giugno 2024 – gennaio 2025

SI COMUNICA
a scopo cautelativo il ritiro dei prodotti:
– Arti-cell forte sospensione iniettabile per cavalli – A.I.C. n. 105389011 – lotti: F2703104
– Renutend sospensione iniettabile per cavalli – A.I.C. n. 105688016 – lotti: T36093/05; – T36103/04
della Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH fino a livello di veterinario.